نيويورك ـ وكالات: أجازت إدارة الغذاء والدواء الأميركية استخدام دواء «إكسدنسور» (Exdensur) كأول علاج بيولوجي طويل المفعول يُحقن مرتين فقط في العام، لمكافحة الربو الحاد المصحوب بنمط ظاهري حمضي (اليوزيني) لدى البالغين والأطفال من سن 12 سنة فما فوق.
ويشكل العقار الجديد، الذي طورته شركة «GSK»، طفرة في الرعاية الصحية لمرضى الجهاز التنفسي، كونه الوحيد ذي العمر النصفي الممتد الذي يمنح حماية مستدامة بجرعتين سنوياً فقط.
واستندت الموافقة الرسمية إلى نتائج تجارب المرحلة الثالثة، التي أظهرت كفاءة استثنائية في خفض معدل نوبات الربو الحادة بنسب تراوحت بين 48% و58% على مدار عام كامل. وكشفت البيانات السريرية عن قدرة الدواء على تقليص الحاجة لدخول المستشفيات أو زيارة أقسام الطوارئ بنسبة وصلت إلى 72% في التحليلات التجميعية، مقارنة بالمرضى الذين تلقوا علاجاً وهمياً.
كما أكدت التجارب أن «إكسدنسور» يتمتع بمستوى أمان عال، حيث تساوت الآثار الجانبية المرصودة مع تلك الناتجة عن الأدوية الوهمية، مما يجعله خياراً آمناً للاستخدام الطويل الأمد. وأكد كايفان خافاندي، المسؤول في شركة «GSK»، أن الدواء سيعيد تعريف معايير رعاية المرضى الذين يعانون تفاقم الأعراض رغم العلاجات التقليدية، موضحاً أن توفير الحماية بجرعتين فقط سنوياً يعزز من جودة حياة المرضى ويقلل من عبء نوبات الضيق التنفسي المفاجئة.
